Điều kỳ diệu của những bệnh nhân máu trắng

Vẫn xây tổ ấm, sinh con

BS Nguyễn Quốc Nhật khám cho một bệnh nhân máu trắng.

13 năm trước, ở độ tuổi 22 cháy bỏng khát khao và ước mơ, chị Lê Thị M (trú tại Thanh Hóa) suy sụp khi nhận hung tin bị mắc ung thư máu mạn tính dòng bạch cầu hạt (nhiều người vẫn thường gọi là máu trắng).

Kết quả chẩn đoán cũng là cú sốc với cả gia đình. Mẹ chị khóc hằng đêm khi nghĩ về tương lai mù mịt của cô con gái. Chị M cũng luôn tự hỏi: "Mình sẽ sống được bao lâu?".

Sau 5 tháng phát hiện bệnh, may mắn chị M đã được điều trị bằng phương pháp nhắm đích tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. 

Từ chỗ mất hết hy vọng vào tương lai, chị M tự tin hòa nhập với cuộc sống, công việc. Tuy nhiên, chị không dám nghĩ tới việc có một tổ ấm nhỏ của riêng mình, càng không dám mơ sẽ được làm mẹ.

Năm 2011, chị M gặp anh Trần Văn T - chồng chị bây giờ. Khi biết chị M bị bệnh, song luôn lạc quan, mạnh mẽ, anh càng thương hơn.

Biết có những người bệnh như mình đã sinh con bình an, khát khao làm mẹ trong chị M ngày càng cháy bỏng.

Đầu năm 2022, khi thấy sức khỏe ổn định, chị quyết định tạm dừng thuốc nhắm đích để mang thai. Được bác sĩ tư vấn rất kỹ về những nguy cơ khi dừng thuốc, chị hiểu rõ lựa chọn này có thể khiến bệnh nặng hơn, thậm chí là chuyển sang giai đoạn ung thư máu cấp tính.

Nhưng mỗi ngày cảm nhận thấy sinh linh bé bỏng dần lớn lên, chị nguyện đánh đổi tất cả. 

Mang thai và sinh con với một người phụ nữ bình thường vốn đã là một hành trình không dễ dàng, riêng chị M còn mang thêm bao nỗi lo âu, thấp thỏm. Sau 39 tuần, hạnh phúc vỡ òa khi chị chào đón đứa con đầu lòng.

"Em càng trân trọng cuộc sống, luôn bảo vệ sức khỏe bản thân và mong muốn sống thật lâu bên những người yêu thương", chị M bày tỏ.

Ở tuổi ngoài 40, chị Hoàng Thị K (trú tại Thái Nguyên) đã có 20 năm mắc ung thư máu mạn tính.

Với chị K, ký ức của 20 năm trước cứ hiện hữu như mới ngày hôm qua. Đang tuổi 25 tràn đầy sức sống và khát vọng, chị bàng hoàng khi bác sĩ thông báo "mắc bệnh Lơ-xê-mi kinh dòng bạch cầu hạt".

Khi ấy, chị K đang là sinh viên năm cuối trường văn thư lưu trữ và kỳ thi tốt nghiệp cũng gần kề. Không muốn bố mẹ phải lo nghĩ, chị âm thầm vào điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. 

Sau gần một tháng nằm viện, các chỉ số xét nghiệm ổn hơn, chị tự xoay xở, vay mượn bạn bè để chi trả viện phí.

Ngày chị ra viện cũng là ngày trường tổ chức thi tốt nghiệp. Dù sức khỏe còn yếu nhưng chị vẫn cố gắng đi thi để kịp tra trường đúng thời hạn.

Năm 2009, chị K bắt đầu được điều trị bằng thuốc nhắm đích. Năm 2020, chỉ số xét nghiệm gen bệnh của chị về "âm tính". 

Ở tuổi 43, chị bước chân vào giảng đường đại học với quyết tâm có được tấm bằng dược sĩ.

Liệu pháp kỳ diệu

BS Nguyễn Quốc Nhật, Phó trưởng Khoa Điều trị hóa chất, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương cho biết, liệu pháp nhắm đích được áp dụng với những trường hợp ung thư máu có gen đột biến và đã có thuốc đích vào gen đó.

Nếu như truyền hóa chất tác động vào cả tế bào lành và tế bào ung thư, gây ra nhiều tác dụng phụ toàn thân thì điều trị nhắm đích sẽ chỉ tác động vào đích phân tử chuyên biệt liên quan đến sự hình thành và phát triển tế bào ung thư. Người bệnh chỉ cần uống thuốc hàng ngày và vẫn có thể học tập, sinh hoạt như người bình thường.

Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương hiện đang quản lý, theo dõi và điều trị ngoại trú cho khoảng gần 1.500 người bệnh ung thư máu mạn tính dòng bạch cầu hạt. Mỗi năm, Viện tiếp nhận thêm khoảng 100 bệnh nhân mới chẩn đoán. 

PGS.TS Nguyễn Hà Thanh, Viện trưởng Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương cho biết: Trước đây, giai đoạn mạn tính của bệnh thường kéo dài 3-5 năm, rồi chuyển thành Lơ-xê-mi cấp (ung thư máu cấp tính), tiên lượng xấu, thời gian sống thêm thường không quá một năm. 

Hiện nay, với việc ứng dụng ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài và điều trị nhắm đích bằng các thuốc TKI, tiên lượng người bệnh được cải thiện mạnh mẽ.

"Điều trị nhắm đích có thể coi là bước đột phá trong điều trị một số thể bệnh ung thư máu, thuốc nhắm đích sẽ tấn công trực tiếp và sửa chữa các đột biến di truyền nhiễm sắc thể gây bệnh", ông Thanh nói và cho biết, đến nay, Viện đã rất nỗ lực để xây dựng các chương trình, dự án, phối hợp với bảo hiểm y tế thanh toán một phần chi phí cho người bệnh điều trị thuốc nhắm đích thế hệ 1 và cả thế hệ 2.