Y tế

VN thử nghiệm thuốc hỗ trợ điều trị Covid-19 từ thảo dược

10/08/2021, 13:13

Loại thuốc y học cổ truyền đầu tiên hỗ trợ điều trị Covid-19 của VN vừa được cho phép thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân Covid-19.

Sáng 10/8, Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam công bố kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng thuốc hỗ trợ điều trị Covid-19 có tên VIPDERVIR và thuốc này đã được Hội đồng Đạo đức trong nghiên cứu y sinh học Quốc gia, Bộ Y tế chấp thuận cho thử nghiệm trên người nhiễm SARS-CoV-2.

Đây là loại chế phẩm thuốc y học cổ truyền đầu tiên điều trị Covid-19 của Việt Nam được đưa vào thử nghiệm lâm sàng.

Thuốc y học cổ truyền điều trị Covid-19 đầu tiên của Việt Nam đưa vào thử nghiệm lâm sàng trên người bệnh Covid-19 nhẹ và vừa (ảnh minh họa)

Thử nghiệm trong 2-3 tháng trên bệnh nhân mắc Covid-19

PGS, TS, Nghiên cứu viên cao cấp Lê Quang Huấn, Viện Công nghệ sinh học, tác giả của nghiên cứu của thuốc VIPDERVIR cho biết: Chế phẩm thuốc điều trị Covid-19 từ thảo dược có tác dụng liên kết mạnh với các phân tử liên quan quá trình xâm nhập và tăng sinh của virus SARS-CoV-2.

Loại thuốc này sẽ ngăn cản sự bám dính của virus với tế bào chủ, làm mất khả năng xâm nhập của virus vào trong tế bào chủ. Đồng thời, sẽ ức chế khả năng nhân lên của virus trong tế bào (đối với những hạt virus đã xâm nhập vào bên trong tế bào chủ). Thuốc sẽ kích hoạt các tế bào miễn dịch để chúng nhận biết, phong tỏa và loại trừ các hạt virus.

Sản phẩm đã được đánh giá độc tính cấp, độc tính bán trường diễn tại Bộ môn Dược lý tại Đại học Y Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương; đánh giá khả năng ức chế virus H5N1 tại Viện Công nghệ sinh học, ức chế virus SARS-CoV-2 tại Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương.

Kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng đã chứng minh tính an toàn và khả năng ức chế phát triển của virus cũng như tác dụng tăng cường miễn dịch.

Trong cuộc họp ngày 7/8, Hội đồng Đạo đức đã đánh giá cao kết quả nghiên cứu tiền lâm sàng và chấp thuận đề cương nghiên cứu lâm sàng trên bệnh nhân Covid-19 với thuốc V.d.

“Đây là cơ sở khoa học quan trọng để chúng tôi đề nghị được tiếp tục nghiên cứu hiệu quả điều trị Covid-19 trên người bệnh ở giai đoạn lâm sàng. Chúng tôi hy vọng thuốc sẽ có đáp ứng tốt trong quá trình thử nghiệm và được cấp phép cho thuốc điều Covid-19, kịp thời góp phần phòng và điều trị bệnh Covid-19”, PGS, TS Huấn nói.

Sản phẩm sẽ được đưa vào thử nghiệm trong 2-3 tháng trên bệnh nhân mắc Covid-19 thể nhẹ và vừa.

Kỳ vọng chính thức lưu hành vào cuối năm 2021

TS. Nguyễn Ngô Quang, Phó Cục trưởng Cục Khoa học công nghệ và đào tạo, Bộ Y tế, cho biết: Hội đồng Đạo đức Quốc gia đã đánh giá tính an toàn trên người tình nguyện khi sản phẩm sử dụng thảo dược nên cho phép triển khai ngay giai đoạn 2, 3 trên đối tượng đích là bệnh nhân.

Giai đoạn 2 sẽ triển khai thử nghiệm trên 60 đối tượng để dò liều tối ưu, chỉ định liều thuốc điều trị.

Có 2 nhóm có đối chứng tham gia nghiên cứu gồm 1 nhóm điều trị phác đồ nền theo Bộ Y tế, 1 nhóm điều trị theo phác đồ nền với sản phẩm nghiên cứu.

Kết thúc giai đoạn 2, sau khi đánh giá an toàn, khả năng giảm tải lượng virus của các liều và chọn liều tối ưu, Hội đồng Đạo đức Quốc gia cho phép chuyển sang giai đoạn 3 với khoảng 200 người để đánh giá so sánh giữa 2 nhóm.

Bộ Y tế đang chỉ định cho Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương, Bệnh viện Đống Đa và Bệnh viện Đức Giang tham gia tuyển đối tượng nghiên cứu.

Hiện nay F0 thể nhẹ và vừa nhiều tại Việt Nam rất nhiều nên việc tuyển đối tượng nghiên cứu khá thuận lợi.

“Hy vọng với thời gian nghiên cứu khoảng 2-3 tháng, cùng 1-2 tháng đánh giá tổng kết, dự kiến cuối năm chúng ta sẽ cấp phép lưu hành cho sản phẩm này. Bộ Y tế sẽ phối hợp với Viện huy động mọi nguồn lực từ doanh nghiệp, nhà sản xuất, đón nhận nghiên cứu cơ bản để có đánh giá nhanh nhất, khoa học nhất, có sản phẩm phục vụ người dân”, ông Nguyễn Ngô Quang nói.

Tăng tốc tiêm, nhiều địa phương lo thiếu vaccine Covid-19, Bộ Y tế nói gì?

Báo Giao Thông trên

VN thử nghiệm thuốc hỗ trợ điều trị Covid-19 từ thảo dược

Loại thuốc y học cổ truyền đầu tiên hỗ trợ điều trị Covid-19 của VN vừa được cho phép thử nghiệm lâm sàng trên bệnh nhân Covid-19.

Tăng tốc tiêm, nhiều địa phương lo thiếu vaccine Covid-19, Bộ Y tế nói gì?

Tin Liên quan

Tuyển tình nguyện viên, VN bắt đầu thử nghiệm vaccine chống biến thể Delta

Quảng Ngãi: Lại xuất hiện ca nhiễm ở cộng đồng, chưa rõ nguồn lây nhiễm

Giám đốc Sở Y tế Hậu Giang lý giải việc chậm triển khai tiêm vaccine