Vụ VN Pharma: Bộ Y tế báo cáo chưa rõ, TTCP vào cuộc

Công ty VN Pharma đã làm giả hồ sơ để nhập hàng nghìn lô thuốc ung thư giả

Chiều 30/8, Bộ trưởng, Chủ nhiệm VPCP Mai Tiến Dũng chủ trì cuộc họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 8/2017.

Báo Giao thông đặt câu hỏi: "Vụ việc Công ty VN Pharma làm giả hồ sơ, nhập hàng nghìn lô thuốc điều trị ung thư giả đã cho thấy lỗ hổng lớn trong công tác quản lý của ngành Y tế. Có thể nói, vụ việc này đã khiến người dân vô cùng bất an và hoang mang, Chính phủ có chia sẻ gì với những nỗi bất an, hoang mang này của người dân? Chính phủ đã có những chỉ đạo gì để làm rõ trách nhiệm của lãnh đạo Cục quản lý Dược, lãnh đạo Bộ Y tế trong vụ việc này?".

Thuốc kém chất lượng chứ không phải thuốc giả?

Trả lời câu hỏi về vụ việc này, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến cho biết, việc Thanh tra Chính phủ vào cuộc để thanh tra theo yêu cầu của Thủ tướng là cần thiết. “Điều này để làm minh bạch mọi thắc mắc”, ông Tiến nhấn mạnh.

Tuy nhiên Thứ trưởng Tiến khẳng định, thuốc H Capita của VN Pharma không phải thuốc giả mà là thuốc kém chất lượng.

Theo lý giải của lãnh đạo Bộ Y tế, vụ việc xảy ra năm 2014 nên áp theo luật Dược 2005. Theo quy định khoản 24, Điều 2 luật Dược 2005 thì H-Capita không vi phạm điểm nào. Cụ thể, H-capita có dược chất Capectitabine; hàm lượng dược chất theo kết quả giám định là 97,5%, trong khi tiêu chuẩn chất lượng cho phép là không thấp hơn 93% và không lớn hơn 105%, do đó thuốc nằm trong ngưỡng này thì không phải thuốc giả; có chứa dược chất như ghi trên nhãn; không mạo tên hay kiểu dáng công nghiệp của thuốc nào đã đăng ký sở hữu công nghiệp của cơ sở khác.

Theo khoản 23, Điều 2 luật Dược 2005 thì đây là thuốc kém chất luợng, không đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đăng ký với cơ quan có thẩm quyền. 

“Kết luận giám định cho thấy thuốc H-Capita là thuốc kém chất lượng vì có kết quả kiểm nghiệm tạp không định danh lớn nhất là 0, l7%, trong khi phải thấp hơn 0,1%; màu sắc viên thực tế là màu hồng, không giống với màu viên trong tiêu chuẩn là màu đó do đó không đạt tiêu chuẩn chất lượng”, Thứ trưởng Tiến giải thích.

Kiên quyết thanh tra, rà soát lại toàn bộ

Bổ sung thêm ý kiến của Thứ trưởng Nguyễn Viết Tiến khi nói về lô thuốc điều trị ung thư giả, Bộ trưởng, Chủ nhiệm VPCP Mai Tiến Dũng cho rằng đây là sự việc rất đáng tiếc trong bối cảnh Chính phủ đang xây dựng đề án nâng cao chăm sóc và bảo vệ sức khoẻ nhân dân. Đề án này dự kiến báo cáo Bộ Chính trị vào ngày 31/8, sau đó trình tại Hội Nghị T.Ư 6. Bộ trưởng Mai Tiến Dũng nhấn mạnh đây là việc rất quan trọng, bởi trách nhiệm của các cấp, các ngành là phải chăm lo sức khoẻ của nhân dân.

Về vụ việc của Công ty VN Pharma, Bộ trưởng Mai Tiến Dũng cho biết Thủ tướng đã yêu cầu Bộ Y tế báo cáo, nhưng trong nội dung báo cáo chưa nêu được rõ những nội dung mà Thủ tướng quan tâm, vì vậy, trong phiên họp Chính phủ hôm nay, Thủ tướng đã giao Thanh tra Chính phủ tiến hành thanh tra việc cấp phép nhập khẩu, việc đăng ký thuốc của Bộ Y tế. “Thanh tra Chính phủ sẽ rà soát toàn bộ lại cho minh bạch, rõ ràng để công bố trước nhân dân, không phải chỉ riêng với lô thuốc trị bệnh ung thư nhập khẩu giả mà báo chí phản ánh” – Bộ trưởng Mai Tiến Dũng nói

Bộ trưởng cũng nhấn mạnh quan điểm của Thủ tướng là rất cương quyết kiểm tra sự thật và không loại trừ bất cứ trường hợp nào, giống như Tổng bí thư từng nói, việc này không có vùng cấm.

Theo người phát ngôn Chính phủ, vụ việc của Công ty VN Pharma đã gây ra mất lòng tin rất lớn trong nhân dân.

Thủ tướng yêu cầu báo cáo việc VN Pharma nhập thuốc ung thư giả